- Złożenie powiadomienia do Głównego Inspektoratu Sanitarnego o wprowadzeniu lub zamiarze wprowadzenia suplementu diety wraz z dodatkowymi dokumentami drogą elektroniczną za upoważnieniem klienta
- Weryfikacja przedkładanej dokumentacji
- Ocena zgodności produktu objętego powiadomieniem z wymaganiami określonymi w ustawach i rozporządzeniach Ministra Zdrowia oraz w rozporządzeniach i dyrektywach organów unijnych
- Zlecanie tłumaczeń przysięgłych dokumentów składanych wraz z powiadomieniem do Głównego Inspektoratu Sanitarnego
- Tłumaczenia opakowań/ulotek, pozostałej dokumentacji suplementu
- Przygotowanie oznakowania opakowań (etykiet) lub ich weryfikacja zgodnie z wymogami obowiązującego prawa (m.in. minimalne wymagane informacje, dopuszczalne oświadczenia zdrowotne)
- Pozyskanie, w razie potrzeby, opinii jednostki naukowej dokumentującej, że produkt spełnia wymagania dla danego rodzaju produktu
- Pozyskanie, w razie potrzeby, opinii Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
- Weryfikacja treści reklam suplementów (m.in. weryfikacja oświadczeń zdrowotnych i deklaracji)
- Konsultacje i doradztwo
- Korespondencja z Głównym Inspektoratem Sanitarnym
- Opracowanie receptury suplementu według założeń dotyczących jego działania
Jeżeli masz inne potrzeby - napisz!